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mwbamwbqTetrahymena è un mwbggenere di mwbwprotisti mwcaciliati comuni in acqua dolce. Le due specie mwcqtetrahymena thermophila e mwcgtetrahymena pyriformis sono utilizzate come mwcworganismi modello nella ricerca biomedica.cite-ref-1[1]

A differenza degli altri mweqeucarioti e come per gli altri ciliati, mwegtetrahymena ha due tipi differenti di mwewnuclei (mwfadimorfismo nucleare), uno piccolo (mwfqmicronucleo), mwfgdiploide usato per la mwfwriproduzione e uno più grande (mwgamacronucleo) mwgqpoliploide per il funzionamento della cellula. Il macronucleo è prodotto dal micronucleo per ampliamento del genoma. La sua divisione avviene per mwggamitosi. Periodicamente il macronucleo deve essere rigenerato dal micronucleo. In molti casi questo avviene attraverso la mwgwriproduzione sessuale che avviene usualmente per mwhaconiugazione.

• Organismo modello nella biologia sperimentale

• Note

• Bibliografia

• Altri progetti

Come protozoo ciliato, mwlamwlqTetrahymena thermophila esibisce mwlgdimorfismo nucleare: due tipi di nuclei cellulari. Essi hanno un mwlwmacronucleo più grande, non della linea germinale, e un piccolo mwmamicronucleo, della linea germinale, in ciascuna cellula allo stesso tempo ed entrambi eseguono funzioni diverse con distinte proprietà citologiche e biologiche. Questa versatilità unica permette agli scienziati di usare mwmqTetrahymena per identificare parecchi fattori chiave riguardanti l'espressione genica e l'integrità genomica. Inoltre, mwmgTetrahymena possiede dozzine di mwmwciglia ed ha complicate strutture mwnamicrotubulari, che lo rendono un modello ottimale per illustrare la diversità e le funzioni delle disposizioni microtubulari.

Poiché mwngTetrahymena può essere coltivata facilmente in grande quantità nel laboratorio, essa è da anni una grande fonte per le analisi biochimiche, specificamente per le attività enzimatiche e per la purificazione dei componenti sub-cellulari. Inoltre, con l'avanzamento delle tecniche genetiche è diventata un eccellente modello per studiare la funzione genica mwnwin vivo. Il recente sequenziamento del genoma del macronucleo dovrebbe garantire che mwoaTetrahymena continuerà ad essere utilizzata come sistema modello.

mwogTetrahymena thermophila può esistere in 7 diversi sessi che possono riprodursi in 21 combinazioni diverse, e una singola tetrahymena non può riprodursi sessualmente con sé stessa.

Gli studi su mwpaTetrahymena hanno contribuito a parecchie pietre miliari scientifiche tra cui:

1. Prima cellula che mostrava la divisione sincronizzata, che condusse alle prime comprensioni dell'esistenza di meccanismi che controllano il mwpwciclo cellulare.cite-ref-whitepaper-2-0[2]

2. Identificazione e purificazione della prima proteina motrice basata sul mwrgcitoscheletro come la mwrwmwsadineina.cite-ref-whitepaper-2-1[2]

3. Aiuto nella scoperta dei mwtgmwtwlisosomi e dei mwuamwuqperossisomi.cite-ref-whitepaper-2-2[2]

4. Prima identificazione molecolare della ridisposizione genomica somatica.cite-ref-whitepaper-2-3[2]

5. Scoperta della struttura molecolare dei mwxamwxqtelomeri, dell'enzima mwxgmwxwtelomerasi, del ruolo di stampo dell'RNA telomerasi e dei loro ruoli nella senescenza cellulare e nella guarigione cromosomica (per la quale fu vinto un premio Nobel).cite-ref-whitepaper-2-4[2]

6. Co-scoperta premiata con il premio Nobel (1989, per la Chimica) dell'acido ribonucleico catalitico (mwzqmwzgribozima).cite-ref-whitepaper-2-5[2]

7. Scoperta della funzione dell'mwbaacetilazione dell'mwbqistone.cite-ref-whitepaper-2-6[2]

8. Dimostrazione dei ruoli della mwcwmodificazione post traduzionale come l'acetilazione e la glicilazione sulle mwdatubuline e scoperta degli enzimi responsabili di alcune di queste modificazioni (glutamilazione).

9. Struttura cristallina del ribosoma 40S in unione con il suo fattore di iniziazione eIF1.

10. Prima dimostrazione che due dei codoni di stop "universali", UAA e UAG, codificheranno per la mwdwglutammina in alcuni mweaeucarioti, lasciando UGA come unico codone di terminazione in questi organismi.cite-ref-3[3]

11. Scoperta dell'mwfgautosplicing dell'mwfwRNA.cite-ref-4[4]

cite-note-11. ↑ mwigAlfred M. Elliott, mwiwBiology of Tetrahymena, Dowen, Hutchinson and Ross Inc., 1973, mwjaISBNmwjq 0-87933-013-9.

cite-note-whitepaper-22. ↑ mwngmwnwmwoaTetrahymena Genome Sequencing White Paper, su mwoqlifesci.ucsb.edu.

cite-note-33. ↑ mwpqHorowitz S e Gorovsky M, mwpgmwpwAn unusual genetic code in nuclear genes of mwqaTetrahymenamwqq, in mwqgProc. Natl. Acad. Sci. USA, vol.mwqw 82, n.mwra 8, aprile 1985, pp.mwrq 2452-2455, mwrgDOI:mwrw10.1073/pnas.82.8.2452, mwsaPMCmwsq mwsg397576, mwswPMIDmwta mwtq3921962.

cite-note-44. ↑ mwuqK. Kruger, P. J. Grabowski, A. J. Zaug, J. Sands, D. E. Gottschling e T. R. Cech, mwugmwuwSelf-splicing RNA: Autoexcision and autocyclization of the ribosomal RNA intervening sequence of tetrahymena, in mwvaCell, vol.mwvq 31, 1982, p.mwvg 147, mwvwDOI:mwwa10.1016/0092-8674(82)90414-7.

• mwxa(EN) J. A. Eisen et al, Macronuclear Genome Sequence of the Ciliate Tetrahymena thermophila, a Model Eukaryote, in PLoS Biology, vol. 4, n. 9, 2006, pp. 1620-1642, DOI:10.1371/journal.pbio.0040286.

• mwxw(EN) mwyaMethods in Cell Biology Volume 62: mwyqTetrahymena thermophila, Edited by David J. Asai and James D. Forney. (2000). By Academic Press

ISBN 0-12-544164-9

• mwzg(EN) Collins, K. and Gorovsky, M.A. (2005). Tetrahymena thermophila Curr Biol. 15: R317-8.

• mw1a(EN) Eisen JA, Coyne RS, Wu M, Wu D, Thiagarajan M, et al. (2006) Macronuclear Genome Sequence of the Ciliate Tetrahymena thermophila, a Model Eukaryote. PLoS Biol 4(9): e286, su biology.plosjournals.org.

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